Son las partes que conforman un cromosoma.

Es una mutación cromosómica que se caracteriza porque un segmento puede representarse dos veces en el mismo cromosoma.

Es la base nitrogenada que hace la diferencia en la cadena de ARN

Es un triplete o codón que termina en la lectura del ADN.

Son las partes que conforman un nucleótido.

¿Qué significa "replicarse"?

Se le llama así a un gen alelo que se manifiesta el rasgo en el fenotipo.

Completa la secuencia de ADN siguiente: CAGTA

Síndrome que se caracteriza por tener tres cromosomas en el par 21.

Es la función que realiza el ARN.