L’hémochromatose est une maladie génétique qui se manifeste par une accumulation de fer dans les cellules, pouvant provoquer le décès par cancer du foie, ou défaillance cardiaque. Le gène à l’origine de l’hémochromatose est situé sur le chromosome 6. Le document ci-joint présente les séquences de deux versions de ce gène dont une associée à la maladie. Parmi toutes les caractéristiques de cette maladie, on peut dire que:
