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Quiz by BOULGHOBRA

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20 questions
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  • Q1
    ADN signifie
    Acide Détaché du Noyau
    Acide Déshydraté du Noyau
    Acide DésoxyriboNucléique
    Acide DésoxyriboNutritif
    30s
  • Q2
    L’ADN est une molécule :
    composée de deux chaînes de nucléotides strictement identiques,
    constituée de deux chaînes de nucléotides complémentaires,
    qui ne peut pas être transférée d’un organisme à un autre.
    est une cellule composée de 2 chaînes de nucléotides.
    30s
  • Q3
    A T G C
    sont identiques tout le long de l'ADN
    sont des bases azotées
    sont des cellules de l'ADN
    ne se trouvent pas dans les chromosomes
    30s
  • Q4
    En haut : Séquences nucléotidiques partielles (acod.adn et bcod.adn) gouvernant la synthèse de certains marqueurs du système ABO présents à la surface des globules rouges. En bas : comparaison simple des séquences. CETTE étude montre que
    Question Image
    le sang entraîne des mutations
    A est toujours complémentaire à T
    les deux séquences sont complémentaires sauf pour 2 nucléotides
    la séquence bcodadn présente deux mutations par rapport à acodadn
    45s
  • Q5
    L'ADN
    ne peut pas être transféré entre espèces
    est la cellule composant les chromosomes
    ne peut pas être modifié
    est la molécule composant les chromosomes
    45s
  • Q6
    En 1949, Erwin Chargaff mesure les proportions des différents nucléotides sur des extraits d'ADN prélevés chez différentes espèces. Le tableau ci-dessus résume les résultats obtenus, exprimés en %. En prenant en compte toutes les espèces citées, nous pouvons :
    Question Image
    Que A et C sont complémentaires
    dire que l'Homme est plus proche de la levure que de la poule
    expliquer ces résultats par la complémentarité des bases azotées
    ne tirer aucune .conclusion
    120s
  • Q7
    La molécule d’ADN (acide désoxyribonucléique) est constituée de :
    Question Image
    deux chaînes nucléotidiques identiques,
    Dquatre chaînes nucléotidiques complémentaires.
    deux chaînes nucléotidiques complémentaires
    deux chaînes nucléotidiques identiques et complémentaires,
    45s
  • Q8
    Nommez l’élément indiqué par une flèche. Il s’agit :
    Question Image
    d'un acide phosphorique,
    d'un nucléotide,
    d’un désoxyribose (sucre).
    d'une base azotée,
    45s
  • Q9
    Une mutation est une modification
    de la séquence nucléotidique d’un gène,
    de la séquence glucidique d’un gène,
    de la séquence protidique d’un gène,
    de la séquence en acides aminés d’un gène.
    45s
  • Q10
    La séquence d'un gène
    ne peut pas changer
    est composée de cellules d'ADN
    est composée d'un enchaînement des nucléotides
    est composée d'un caractère
    45s
  • Q11
    L’hémochromatose est une maladie génétique qui se manifeste par une accumulation de fer dans les cellules, pouvant provoquer le décès par cancer du foie, ou défaillance cardiaque. Le gène à l’origine de l’hémochromatose est situé sur le chromosome 6. Le document ci-joint présente les séquences de deux versions de ce gène dont une associée à la maladie. Une seule rangée de lettre est représentée car :
    Question Image
    l'autre se déduit de la complémentarité de A et T et de C et G
    l'autre se déduit de la complémentarité de A et G et de C et T
    car l'ADN n'est formé que d'un seul brin
    l'ADN est parfois composé d'un seul brin.
    120s
  • Q12
    L’hémochromatose est une maladie génétique qui se manifeste par une accumulation de fer dans les cellules, pouvant provoquer le décès par cancer du foie, ou défaillance cardiaque. Le gène à l’origine de l’hémochromatose est situé sur le chromosome 6. Le document ci-joint présente les séquences de deux versions de ce gène dont une associée à la maladie. Parmi toutes les caractéristiques de cette maladie, on peut dire que:
    La mutation à entraîné directement une crise cardiaque.
    La mutation du gène a entraîné une accumulation du Fer dans les cellules puis cancer ou décès.
    L'accumulation de Fer dans les cellules a entraîné une mutation puis cancer ou décès.
    La défaillance cardiaque a entraîné une mutation.
    45s
  • Q13
    A propos de l'hémochromatose, phénomène à l'origine de cette différence dans les séquences
    Question Image
    est une mutation
    est le fer dans les cellules
    est l'hémochromatose
    est le cancer du foie
    120s
  • Q14
    L'exemple de cette maladie montre que les caractéristiques d'un individu sont déterminées
    Question Image
    grâce à l'hémochromatose
    grâce à des facteurs de l'environnement uniquement, comme le taux de fer
    grâce à l'ordre de nucléotides dans l'ADN
    grâce à la volonté de l'individu uniquement
    120s
  • Q15
    Un nucléotide est composé
    d'un désoxyribose, d'une base azotée et d'un phosphate
    d'un chromosome
    d''un allèle
    d'ADN
    120s

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