zaliczenie V rok PL
Quiz by Kmroslan
Feel free to use or edit a copy
includes Teacher and Student dashboards
Measure skillsfrom any curriculum
Measure skills
from any curriculum
Tag the questions with any skills you have. Your dashboard will track each student's mastery of each skill.
With a free account, teachers can
- edit the questions
- save a copy for later
- start a class game
- automatically assign follow-up activities based on students’ scores
- assign as homework
- share a link with colleagues
- print as a bubble sheet
Our brand new solo games combine with your quiz, on the same screen
Correct quiz answers unlock more play!
26 questions
Show answers
- Q11. Niedokrwistość wrodzona typu Fanconiego charakteryzuje się: 1. Anemią 2. Małopłytkowością 3. Granulocytopenią 4. Ujawnia się w okresie noworodkowym i wczesno-niemowlęcym 5. Łamliwością chromosomów 6. Współistnieniem anomalii rozwojowych i wad wrodzonych1, 2, 3, 5, 61, 2, 3, 4, 51, 2, 3, 4, 61, 2, 4, 5, 630s
- Q22. Lekiem stosowanym w leczeniu choroby von Willebranda jest desmopresyna. Jest ona: 1. Skuteczna w typie 1 choroby 2. Przeciwwskazana w typie 2 choroby. 3. Nieskuteczna w typie 3 Wśród w/w stwierdzeń:prawdziwe 1,3wszystkie prawdziwewszystkie fałszyweprawdziwe 1,230s
- Q33. 15-letnia dziewczynka, od 3 miesięcy skarży się na nocne poty, kaszel, nadmierną męczliwość. Schudła ok. 5 kg. Na szyi w okolicy nadobojczykowej pojawiło się niebolesne zgrubienie. W badaniu rtg klatki piersiowej: poszerzony cień śródpiersia. Wstępnym postępowaniem z wyboru jest:wykonanie zdjęcia rtg klatki piersiowej i skierowanie do onkologazastosowanie antybiotykoterapiiwykonanie MRI szyiobserwacja bez leczenia, kontrola w poradni co 2 tygodnie30s
- Q44. Celem zapobiegania zespołowi lizy guza stosujemy: 1. Obfite nawadnianie 2. Leki moczopędne 3. Zakwaszanie moczu 4. Dietę ubogą w wapń i bogatą w potas 5. Inhibitory oksydazy ksantynowej2, 4, 51, 4, 51, 2, 51, 3, 530s
- Q55. Czynnikiem wysokiego ryzyka w ostrej białaczce limfoblastycznej u dzieci jest: 1. Nacieki białaczkowe w tkankach niehematopoetycznych (kościach, jądrach, oun) 2. Leukocytoza >20.000 3. Liczba blastów w szpiku w 8-ej dobie >1000/mm3 4. Brak remisji w szpiku w 33 dobie leczenia 5. Obecność translokacji t(1;19 oraz t 12;21)1, 2, 32, 33, 41, 4, 530s
- Q66. Do zespołów genetycznych, które mogą towarzyszyć nerczakowi zarodkowemu należą: 1. Zespół Beckwitha-Wiedemanna 2. Zespół Turcota 3. Zespół Denysh- Drasha 4. Zespół Perlmana 5. Zespół Downa1, 4, 51, 3, 42, 4, 51, 3, 530s
- Q77. Zespół opso-mioklonii może towarzyszyć:potworniakom zlokalizowanym w okolicy szyszynkiostrej białaczce szpikowejzwojakowi zarodkowemumięsakom tkanek miękkich o lokalizacji głowa- szyja30s
- Q88. W diagnostyce nerwiaka zarodkowego wymagane są: a/ ocena katecholamin w DZM i badanie usg okolicy guza b/ trepanobiopsja szpiku kostnego i scyntygram kości c/ całodobowe monitorowanie ciśnienia i usg nadnerczya, ca, bb, cwszystkie odpowiedzi nieprawidłowe30s
- Q99. Cechą charakterystyczną wrodzonej sferocytozy jest: 1. Wzrost bilirubiny niezwiązanej we krwi 2. Obniżenie stężenia żelaza we krwi 3. Zwiększenie liczby retykulocytów 4. Dodatni odczyn antyglobulinowy Coombsa 5. Zmniejszenie oporności osmotycznej krwinek czerwonych1, 3, 52, 4, 51, 3, 41, 2, 530s
- Q1010. Rozmaz krwi obwodowej w wartościach odsetkowych jak u osób dorosłych uzyskuje się:W 3-4 roku życiaW 6-7 roku życiaW końcu 1 roku życiaPo okresie pokwitania30s
- Q1111. Najczęstsza lokalizacja osteosarcoma (kostniakomięsaka) tokości miednicyżuchwa i szczękakości tworzące staw kolanowykości obręczy barkowej30s
- Q1212. Najczęstszą lokalizacją chłoniaka nieziarniczego B- komórkowego u dzieci jest:szpik kostny i śledzionaOUN i pierścień Waldeyeraśródpiersie i/lub tkanka płucnajama brzuszna30s
- Q1313. 8-miesięczne niemowlę przyjęte do szpitala z powodu obserwowanej od 3 miesięcy, nie poddającej się leczeniu nasilonej wysypki grudkowej na całym ciele i ciemieniuchy, wielokrotnych zapaleń uszu nie reagujących na antybiotykoterapię; stwierdzono w badaniu przedmiotowym ubytki w kościach sklepienia czaszki (w rtg – liczne zmiany osteolityczne), powiększenie węzłów chłonnych, wątroby.W diagnostyce różnicowej uwzględnisz przede wszystkim:ostrą białaczkę szpikowązwojaka współczulnegoostrą białaczkę limfoblastycznąhistiocytozę z komórek Langerhansa45s
- Q1414. U 4 letniego chłopca stwierdzono w wywiadzie bóle brzucha zlokalizowane w okolicy pępka, w badaniach dodatkowych śladowy krwinkomocz. Postępowaniem z wyboru w pierwszej kolejności jest:wykonanie morfologii krwi obwodowejwykonanie badania usg jamy brzusznejwykonanie posiewu moczuwykonanie oceny układu krzepnięcia30s
- Q1515. 4-letnia dziewczynka przed tygodniem leczona ambulatoryjnie z powodu infekcji z gorączką, została przyjęta do kliniki z powodu zażółcenia powłok skórnych z towarzyszącymi bólami brzucha i wymiotami. W badaniach laboratoryjnych stwierdzono: WBC 9.42 10^3/uL; RBC 2.02 10^6/uL; HGB 6.0 g/dl; HCT 16.6 %; MCV 82.2 fL; MCH 29.7 pg; MCHC 36.1 g/dl; PLT 250.0 10^3/uL; Żelazo (Fe): 251 ug/dl; Ferrytyna 2000.0 ng/ml; RET 39.1 %% Bilirubina całkowita: 6.63 mg/dl oraz dodatni odczyn Coombsa. Wskaż najbardziej prawdopodobne rozpoznanie:Wrodzona niedokrwistość aplastyczna typu FanconiegoNiedokrwistość z niedoboru żelazaSferocytoza wrodzonaNiedokrwistość autoimmunohemolityczna45s