
ôn tập học kì 1- sinh 12
Quiz by Duyen Tran
Tag the questions with any skills you have. Your dashboard will track each student's mastery of each skill.
Tính trạng của ruồi giấm giúp Morgan phát hiện ra quy luật di truyền liên kết giới tính là?
Cặp NST giớitính XX – XY tồn tại đối với những loài sinh vật dưới đây:
Ở châu chấu, dế và một số loài côn trùng có di truyền giới tính theo kiểu XX – XO. Trong đó châu chấu cái có kiểu XX, châu chấu đực có kiểu XO. Vậy châu chấu đực có bao nhiêu NST?
Đối với một số loài như rùa và cá sấu, ………….. của môi trường trong quá trình phát triển phôi là yếu tố chính quyết định giới tính. Biết rằng trứng rùa ủ ở dưới 280 C sẽ nở thành con đực, trên 320 C thì nở thành con cái. Từ/Cụm từ còn trống là?
Tính trạng màu lông mèo do một gen liên kết với NST giới tính X. Alen D quy định lông đen, d quy định lông vàng. Hai alen này không át nhau nên mèo mang cả hai alen là mèo tam thể (Dd). Kết quả phân li kiểu hình đời F1 sẽ như thế nào khi lai giữa mèo cái màu vàng với mèo đực màu đen?.
Xét một gene có hai allele nằm trên nhiễm sắc thể giới tính. Biết trong gia đình có bố bị bệnh và mẹ bình thường sinh ra hai con trai bị bệnh và một con gái bình thường. Trong các phát biểu sau, phát biểu nào sau đây đúng?
Người ta sử dụng gene quy định màu sắc vỏ trứng nằm trên nhiễm sắc thể X, không có allele trên Yở tằm dâu để phân biệt giới tính tằm nhằm tăng năng suất tạo ra tơ. Allele A quy định trứng có màu sẫm và allele a quy định trứng có màu sáng. Để xác định được giới tính, người ta thực hiện các phép lai sao cho mỗi giới tính chỉ cho ra trứng có một màu duy nhất, sau đó thực hiện xử lý nhanh tằm cái và giữ lại tằm đực để săn xuất. Phép lai nào dưới đây để tạo ra tằm có năng suất tạo tơ cao nhất?
Khi nói đến NST giới tính ở người. Có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Cặp NST tương đồng XY quy định giới tính nam.
II. Chỉ có hai vùng tương đồng nằm ở hai đầu NST (PAR1, PAR2).
III. Đoạn không tương đồng mang các gene khác nhau.
IV. NST X không có nhiều gene SRY.
Phả hệ là
Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai allele của một gene quy định, allele trội là trội hoàn toàn, ô tròn và vuông màu đen mô tả nữ và nam bị bệnh, ô tròn và vuông màu trắng mô tả người bình thường. Phát biểu nào sau đây sai?

Sơ đồ phả hệ sau đây mô tả một bệnh di truyền ở người:
Xác suất để cặp vợ chồng III.2 vàIII.3 tiếp tục sinh ra con gái, bị bệnh là

Hình bên mô tả nhiễm sắc đồ của một người nghi ngờ bị mắc bệnh di truyền, người này bị mắc hội chứng?

“Năm 1988,Katie Castillo chào đời với dây rốn quấn quanh cổ, vì thế khi cô bé phát ra tiếng khóc đầu tiên – một tiếng thét như của mèo kêu với âm vực cao – bà mẹ nghĩ rằng thanh quản của cô bé bị méo. Các y tá đỡ đẻ cho Castillo cũng nhận thấy đầu của đứa bé khá nhỏ và phản xạ của nó chậm chạp. 3 tiếng sau, các bác sĩ yêu cầu xét nghiệm gene của bé. Katie được chẩn đoán mắc bệnh “cri – du – chat”, một dạng lệch lạc về tinh thần và thể chất”. Dạng hội chứng này có nguồn gốc do
(Theo Vn. Express ngày 14/10/2008)
Xơ nang là một bệnh do gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường gây ra, bệnh này phát sinh do có trở ngại trong việc vận chuyển các ion giữa tế bào và ngoại bào. Bệnh này thường gây chết người và hầu hết người bị chết ở độ tuổi trẻ. Một đứa trẻ được chẩn đoán mắc bệnh, nhưng cha mẹ của mình hoàn toàn khỏe mạnh. Phát biểu nào sau đây đúng?
Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người:
(1) Bệnh mù màu. (2) Bệnh ung thư máu.
(3) Tật có túm lông ở vành tai. (4) Hội chứng Down.
(5) Hội chứng Turners. (6) Bệnh máu khó đông.
Các bệnh, tật và hội chứng trên được phát hiện bằng phương pháp?
Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ờ người:
(1) Bệnh Phenylketon niệu. (2) Bệnh ung thư máu.
(3) Tật có túm lông ở vành tai. (4)Hội chứng Down.
(5) Hội chứng Turners. (6)Bệnh máu khó đông.
Bệnh, tật và hội chứng di truyền có thể gặp ở cả nam và nữ là
Hiện nay, liệu pháp gene đang được các nhà khoa học nghiên cứu để ứng dụng trong việc chữa trị các bệnh di truyền ở người, đó là
Có bao nhiêu phát biểu sau đây là đúng khi nói về liệu pháp gene?
I. Thay thế gene bị bệnh bằng gene lành.
II. Đưa gene lành vào cơ thể người bệnh.
III. Phục hồi chức năng của gene bị bệnh.
IV.Đoán trước được khả năng xuất hiện dị tật ở đời con.
Những dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể không làm thay đổi số lượng và thành
phần gene trên một nhiễm sắc thể là:
Ở kì đầu của giảm phân I, sự tiếp hợp và trao đổi chéo không cân giữa các đoạn chromatid cùng nguồn gốc trong cặp NST tương đồng sẽ dẫn tới dạng đột biến:
Nhận định nào sau đây đúng về đột biến cấu trúc NST?.
I.Mất đoạn NST dẫn tới mất gen, khi bị mất gen thì prôtêin của gen đó không được tạo ra nên có thể gây chết hoặc làm giảm sức sống của sinh vật.
II. Đột biến đảo đoạn làm thay đổi vị trí của gen trên NST nên có thể làm cho một gen đang hoạt động sẽ bị ngừng hoạt động hoặc ngược lại.
III. Chuyển đoạn được ứng dụng để chuyển gen kháng thuốc diệt cỏ từ cây thuốc lá sang bông và đậu tương, chuyển gen tổng hợp prôtêin người trong sữa cừu.
IV. Ở đại mạch, đột biến lặp đoạn làm tăng hoạt tính của amilase nên đột biến lặp đoạn luôn làm tăng cường độ biểu hiện của tính trạng.
Hình dưới mô tả bộ NST lưỡng bội (2n) bình thường sau khi bị đột biến số lượng NST tạo thành thể đột biến (a), thể đột biến (a) là ?

Trong một gia đình, bố và mẹ đều bình thường, con đầu lòng mắc hội chứng Down, con thứ hai của họ?
Giả sử ở một loại thực vật có bộ NST 2n = 6, các cặp NST tương đồng được kí hiệu là Aa, Bb và Dd. Trong các dạng sau đây, dạng nào là thể một nhiễm?.
Sau khi quan sát bộ NST dưới tiêu bản hiển vi, một kỹ thuật viện tại phòng thí nghiệm di truyền y học mô tả về bộ NST của người ở ảnh bên. Hãy cho biết, kết luận nào là sai với mô tả của kỹ thuật viên này?

Ở châu chấu (Onnachinensis), cặp nhiễm sắc thể (NST) giới tính ở giới cái là XX, ở giới đực là XO. Một học sinh làm tiêu bản tế bào mầm sinh dục của châu chấu thu được hình ảnh bộ NST ở kỳ giữa của nguyên phân như hình bên dưới, phát biểu nào sau đây đúng?

Khi nói về đột biến lệch bội,phát biểu nào sau đây là đúng?
Khi nói về cơ chế phát sinh đột biến lệch bội, phát biểu nào sau đây đúng?
Xét các loại đột biến sau:
(1) Mất đoạn NST. (2) Lặp đoạn NST. (3) Chuyển đoạn không tương hỗ.
(4) Đảo đoạn NST. (5) Đột biến thể một. (6) Đột biến thể ba.
Những loại đột biến làm thay đổi độ dài của phân tử ADN là
Theo lý thuyết phương pháp gây đột biến tự đa bội, từ các tế bào thực vật có kiểu gen AA, Aa, aa không tạo ra được tế bào tứ bội có kiểu gen nào sau đây?.
Một số trường hợp đột biến số lượng NST có thể tạo nên giống mới có khả năng sinh sản hữu tính là
Đâu là lí do làm cho thể đa bội ít gặp ở động vật?
Thể tứ bội và thể song lưỡng bội có điểm khác nhau cơ bản như thế nào?
Khi nói về đột biến số lượng NST, phát biểu nào sau đây sai?
Khi nói về thể tự đa bội, phát biểu nào sau đây đúng?
Một loài thực vật có 4 cặp nhiễm sắc thể được kí hiệu là Aa, Bb, Dd và Ee. Trong các cơ thể có bộ nhiễm sắc thể sau đây, có bao nhiêu thể đa bội?
I-AaaBbbDddEee. II- AaBbdEe. III- AaBbDddEe. IV- AaBbDdEee. V- AaBbDde. VI-AaaBbDdEe.
Khi nói về đột biến đa bội, phát biểu nào sau đây sai?
Đặc điểm chỉ có ở thể dị đa bội mà không có ở thể tự đa bội là:
Loại bông trồng ở Mỹ có bộ nhiễm sắc thể 2n = 52, trong đó có 26 nhiễm sắc thể lớn và 26 nhiễm sắc thể nhỏ được hình thành từ loài bông châu Âu có bộ nhiễm sắc thể 2n = 26 gồm toàn nhiễm sắc thể lớn và loài bông hoang dại ở Mỹ có bộ nhiễm sắc thể 2n = 26 gồm toàn nhiễm sắc thể nhỏ bằng con đường lai xa kèm đa bội hóa. Theo lí thuyết, đặc điểm nào sau đây sai với loài bông hồng ở Mỹ?
Khi nói về thể dị đa bội, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I-Thểdị đa bội có thể sinh trưởng, phát triển và sinh sản hữu tính bình thường.
II-Thể dị đa bội thường gặp ở động vật, ít gặp ở thực vật.
III-Thể dị đa bội có vai trò quan trọng trong quá trình hình thành loài mới.
IV-Thể dị đa bội được hình thành do lai xa kết hợp với đa bội hóa.
Bệnh máu khó đông là một tính trạng do gene lặn nằm trên NST giới tính X quy định.Nữ hoàng Victoria của Anh có một alen gây bệnh máu khó đông. Hầu hết con cháu nam của bà đều mắc chứng rối loạn này, nhưng ít phụ nữ mắc phải là vì:
Mù màu (hay rối loạn sắc giác – color blindness) là tình trạng mắt không có khả năng nhìn hoặc gặp khó khăn trong việc phân biệt một số màu nhất định. Ước tính trên thế giới, cứ 30.000 người thì có 1 người mắc bệnh mù màu. Hiệp hội Đo thị lực Hoa Kỳ ước tính khoảng 8% nam giới da trắng sinh ra bị khiếm khuyết về thị lực màu sắc so với 0,5% nữ giới thuộc mọi sắc tộc. Đây là bệnh di truyền liên quan quan đến gene lặn (một gene có hai allele) nằm trên NST giới tính X quy định. Bệnh không gây nguy hiểm tính mạng nhưng khiến công việc,sinh hoạt gặp nhiều khó khăn.
Mỗi nhận định sau đây là Đúng hay Sai về bệnh mù màu ở người?
a. Bệnh có thể di truyền cho thế hệ sau.
b. Bệnh thường gặp ở nữ hơn so với nam giới.
c. Bệnh được biểu hiện phụ thuộc vào vùng miền.
d. Một cặp vợ chồng bình thường sinh con trai bị bệnh, khả năng sinh con trai lần tiếp theo không bị bệnh là 50%.
ví dụ nhập Đ,S,Đ,S
Báo gấm là loài mèo với kích thước trung bình có nguy cơ tuyệt chủng, sống trong khu rừng rất ẩm ướt ở Trung Mỹ. Giả sử các đốm nâu(XN) là tính trạng trội, liên kết giới tính và đốm đen tính trạng lặn (Xn). Biết rằng tính trạng trội lặn hoàn toàn và gene nằm trên vùng không tương đồng của NST X. Giả sử với tư cách là nhà bảo tồn sinh học,bạn tham gia vào chương trình nhân giống loài báo này. Một năm nọ, bạn có một con đực đốm đen và một con cái đốm nâu sinh được 4 báo con trong đó có một con cái đốm đen.
Mỗi nhận định sau đây là Đúng hay Sai về sự di truyền màu sắc lông báo?
a. Kiểu gene của mẹ là XNXn.
b. Trong 4 con báo ở đời con, có thể có con báo đực đốm nâu.
c. Xác suất sinh ra con báo cái đốm nâu là 50%.
d. Lông đốm đen dễ gặp ở con cái hơn là con đực.
Sơ đồ dưới đây thể hiện một số dạng đột biến cấu trúc NST.
Mỗi nhận định sau đây là Đúng hay Sai về các đột biến cấu trúc NST trên?
a. A là dạng đột biến mất đoạn, B là dạng đột biến đảo đoạn, C là dạng đột biến lặp đoạn, D là dạng đột biến chuyển đoạn NST.
b. Nếu đột biến A xảy ra trên NST số 5 ở người gây hội chứng tiếng mèo kêu Cri-du-chat.
c. Đột biến C xảy ra khi một đoạn trên NST bị đứt ra và gắn vào một vị trí mới.
d. Đột biến D có thể làm tăng cường sự biểu hiện của tính trạng.

Thống kê năm 2017 dân số của Việt Nam khoảng hơn 93 triệu người, với số trẻ sinh ra khoảng 1,4 triệu trẻ. Với tỷ lệ trẻ bị dị tật bẩm sinh chiếm tỷ lệ 1/33 trẻ mới sinh ra thì mỗi năm tại Việt Nam có khoảng hơn 41.000 trẻ bị dị tật bẩm sinh, tương đương cứ 13 phút có một trẻ mắc dị tật bẩm sinh được sinh ra.
Mỗi nhận định sau đây là Đúng hay Sai về các bệnh, tật di truyền?
a. Sự phát sinh các bệnh tật di truyền ở người ở người do nhiều nguyên nhân khác nhau như hôn nhân cận huyết, ô nhiễm môi trường, lối sống không lành mạnh…
b. Để phòng ngừa các bệnh tật di truyền có thể tiến hành sàng lọc trước khi sinh.
c. Nếu phát hiện các bệnh tật di truyền từ sớm có thể thể chữa trị khỏi hoàn toàn.
d. Các hội chứng, bệnh tật di truyền phổ biến như Down, máu khó đông, ung thư.