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Q 1/34
Score 0
Respecto a la partición de energía en el metabolismo lipídico, ¿cuál es el efecto cinético de una concentración elevada de malonil-CoA sobre el flujo de acil-grupos hacia el espacio intermembrana mitocondrial?
30
Desacopla la cadena de transporte de electrones mediante proteínas UCP.
Ejerce una inhibición alostérica sobre la CPT1, deteniendo la transesterificación de la carnitina.
Incrementa la afinidad de la CPT2 por los sustratos de cadena larga.
Facilita el transporte por medio de la translocasa de carnitina-acilcarnitina.
Q 2/34
Score 0
Para degradar completamente una molécula de palmitato (16C), ¿cuántos ciclos de beta-oxidación y cuántas moléculas de acetil-CoA se producen?
30
7 ciclos y 7 acetil-CoA
7 ciclos y 8 acetil-CoA
16 ciclos y 16 acetil-CoA
8 ciclos y 7 acetil-CoA
34 questions
Q.
Respecto a la partición de energía en el metabolismo lipídico, ¿cuál es el efecto cinético de una concentración elevada de malonil-CoA sobre el flujo de acil-grupos hacia el espacio intermembrana mitocondrial?
1
30 sec
Q.
Para degradar completamente una molécula de palmitato (16C), ¿cuántos ciclos de beta-oxidación y cuántas moléculas de acetil-CoA se producen?
2
30 sec
Q.
En una célula hepática postprandial con insulina alta, citrato elevado y aumento de malonil-CoA, ¿qué ocurre metabólicamente?
3
30 sec
Q.
En la cara matricial de la membrana interna, la CPTII cataliza la reacción inversa de la CPTI. Si el sustrato es Acil-carnitina+CoA ¿Cuáles son los productos resultantes?
4
30 sec
Q.
¿Cuál es la función principal de la Translocasa CAC en el transporte de ácidos grasos hacia la mitocondria?
5
30 sec
Q.
¿En qué compartimento celular ocurre la β-oxidación de los ácidos grasos?
6
30 sec
Q.
¿Qué molécula es necesaria para transportar los ácidos grasos al interior de la mitocondria?
7
30 sec
Q.
¿Cuál es el orden correcto de las reacciones en la β-oxidación?
8
30 sec
Q.
¿Cuál es el principal inhibidor de la entrada de ácidos grasos a la mitocondria?
9
30 sec
Q.
¿Cuál es el principal defecto en las enfermedades mitocondriales?
10
30 sec
Q.
¿Cuál es la mutación más frecuente en el síndrome MELAS?
11
30 sec
Q.
Un dato clave que diferencia MELAS de un ACV típico es:
12
30 sec
Q.
¿Qué hallazgo de laboratorio es más característico en enfermedades mitocondriales?
13
30 sec
Q.
¿Qué medicamento está contraindicado en sospecha de enfermedad mitocondrial?
14
30 sec
Q.
¿Cuál es la función principal del complejo piruvato deshidrogenasa?
15
30 sec
Q.
¿En qué parte de la célula ocurre la conversión de piruvato a acetil-CoA?
16
30 sec
Q.
¿Cuál enzima del complejo PDH transfiere el grupo acetilo al CoA?
17
30 sec
Q.
¿Cuál compuesto inhibe al complejo PDH?
18
30 sec
Q.
La anaplerosis tiene como función principal:
19
30 sec
Q.
¿Cuál es el efecto principal de la insulina en el metabolismo lipídico?
20
30 sec
Q.
La AMPK se activa principalmente cuando:
21
30 sec
Q.
El malonil-CoA inhibe la enzima:
22
30 sec
Q.
El glucagón aumenta la glucosa sanguínea mediante:
23
30 sec
Q.
Durante el ayuno prolongado, ¿qué ocurre?
24
30 sec
Q.
Durante la beta-oxidación, ¿a dónde van los electrones del FADH2?
25
30 sec
Q.
¿Cuál es la función principal de la fuerza protón-motriz?
26
30 sec
Q.
¿Cuál afirmación sobre transporte de electrones es correcta?
27
30 sec
Q.
Mecanismo de acción de los desacoplantes como UCP1:
28
30 sec
Q.
¿Qué moléculas llevan electrones desde la beta-oxidación hacia la cadena respiratoria?
29
30 sec
Q.
¿Cuál es una característica principal del síndrome MELAS?
